Albendazol 256

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Iniciar sesión en el sitio del menú Servicios de Google Scholar Servicios Servicios PubMed Este citaciones de artículos Efectos in vitro de arteméter, artemisinina, albendazol, y sus combinaciones en Echinococcus granolosus protoescólices Resumen 1. Antecedentes 2. Objetivos 3. Materiales y métodos 4. Resultados protoescólices muertos después de la exposición a arteméter, albendazol y la artemisinina los números de protoescólices viables tratadas con el fármaco fueron claramente inferiores al control (DMSO y etanol tratados) grupos por lo tanto, con una concentración de 200 g / ml de drogas, la viabilidad de protoescólices se redujo a 0 después de 4 días pi para artemeter (Figura 2A), frente a 7 días para el albendazol (Figura 2C) y 9 días para la artemisinina (Figura 2B). Para la quimioterapia combinada en este momento, la mortalidad de protoescólices incubó withartemether (100 g / ml) más artemisinina (100 g / ml) era 100 en el séptimo día (Figura 3C) frente a 11 días para la artemisinina (100 g / ml) más del Albendazol (100 g / ml) (Figura 3A) y 8 días para artemeter (100 g / ml) más albendazol (100 g / ml) (Figura 3B). Demostramos que los vuelve a aparecer como un efecto sinérgico entre la artemisinina, más arteméter y albendazol más artemisinina cuando se utiliza en combinación. El efecto contra los escólices de 200 g / mL de artemeter era extremadamente signicant en comparación con las mismas concentraciones de la artemisinina y sus combinaciones (P 0.05). El efecto de la artemisinina contra protoescólices fue sorprendentemente diferente de otros medicamentos. A pesar de arteméter y albendazolekilling los protoescólices gradual durante el tiempo de incubación (Figura 4A), los protoescólices expuestos a la artemisinina son viables antes del día 8 de incubación. Sorprendentemente, la tasa de viabilidad se convirtió en 0 a los 9 días (200 g / ml) durante la artemisinina como la mayoría de los protoescólices se evaginaron (Figura 4B). Este resultado también se observó para otras concentraciones de artemisinina. Todos los experimentos mostraron efectos contra los escólices función del tiempo y dependientes de la dosis en los protoescólices de quiste hidatídico. Los resultados del presente estudio indican que la artemisinina y arteméter como nuevos fármacos tienen una alta actividad in vitro contra los escólices. 5. Discusión En este trabajo, se determinó que los compuestos antimaláricos artemeter y la artemisinina exhibieron una actividad prometedora contra Echinococcus granolosus protoescólices in vitro. Por desgracia, hay pocos estudios sobre los efectos derivados de la artemisinina contra protoescólices Echinococcus. El presente trabajo es el primer informe de arteméter, artemisinina, y albendazol y sus combinaciones contra protoescólices para explorar sus posibles efectos sinérgicos. Albendazol fue utilizado como el tratamiento estándar contra la equinococosis como la droga más utilizada en el tratamiento de la equinococosis, no tiene por supuesto el tiempo de tratamiento claro para los casos de pre y post-operatorio. Sin embargo, la duración actual recomendada prolongado de la terapia con medicamentos, que puede durar hasta 6 meses, predispone a los pacientes a la toxicidad y hace que la búsqueda de una terapia más eficaz con una menor duración de la quimioterapia es necesario (36). medicamentos contra la malaria se ha demostrado que es eficaz contra una amplia gama de enfermedades parasitarias, tales como la tripanosomiasis, la leishmaniasis, la amebiasis, y / o infecciones por hongos (21. 37 -40). Unos pocos estudios se han realizado sobre la artemisinina y sus derivados contra Echinococcus granulosus. Spicher et al. estableció los resultados sorprendentes de dihidroartemisinina y artesunato (10 a 40 M) contra Echinococcus granulosus y Echinococcus multilocularis protoescólices in vitro e in vivo, a pesar de la artemisinina y arteméter fueron ineficaces en protoscolics en su estudio (41). Xiao-Juan mostró que a los 9 días de incubación, un grupo de alta dosis de artemetero (100 g / ml) matado 100 de protoescólices Echinococcus multilocularis mientras que el arteméter de baja dosis (50 g / ml) y grupos de albendazol tenían 93,28 y 99,03 mortalidad , respectivamente (42). Como se mencionó anteriormente, hay una discrepancia con respecto a la eficacia de son Mether y artemisinina contra la enfermedad hidatídica, ya que algunos autores han informado de ningún efecto metacestocidal (41). Hemos demostrado que una dosis alta (200 g / ml) de artemeter mató a todos protoescólices en el día 4 de la exposición de 100 g / ml y 50 g / ml mataron a los protoescólices en el 6 ° y 7 días, respectivamente. Los grupos de control no muestran alteración considerable a lo largo de todo el período de incubación. Los resultados artemisinina eran completamente diferentes y también emocionante. Sorprendentemente, la artemisinina (400 g / ml) no tuvo efecto sobre protoescólices hasta el octavo día (95 viabilidad, que no se muestra en la figura). El día 9 con 200 g / ml de artemisinina, todos protoescólices murieron antes de que se iban a protoescólices muertos después de la exposición al arteméter, albendazol y la artemisinina. Esto sugiere que la artemisinina no tuvo efecto sobre protoescólices invaginados, pero a medida que crecen, este medicamento puede afectar a ellos. Parece que hay una relación entre la estructura y la artemisinina protoescólices evaginados. De acuerdo con los resultados de este trabajo, la artemisinina se puede considerar un fármaco eficaz para la formación de tejido y metacestodo en modelos humanos y animales. Prometedores in vitro los resultados se lograron con arteméter y la artemisinina y sus combinaciones. Debido metacestodos están rodeados por una capa laminada acelular altamente glicosilada, los fármacos y sus metabolitos maynot pueden acumular en los tejidos paracisitic en cantidades suficientes. Artemisinina y sus derivados han demostrado ser bastante seguro (31). Creemos que el aumento de dosis de medicamentos seguros, tales como artemisinina se pueden utilizar in vivo. La reestructuración de las drogas para producir la mejor formulación se puede intentar. Dado que no hay por agentes contra los escólices ideales han sido presentados (43). Estudios in vivo han examinado la eficacia de la terapia combinada a base de albendazol contra la equinococosis. Rafiei et al. mostró que el albendazol y la terapia de combinación tuvieron una mayor praziquantel efcacy antiechinococcal que solos albendazol (36). Parece que el arteméter y la artemisinina y sus derivados pueden ser fármacos prometedores como nuevos agentes contra los escólices, butfurther investigationsare garantizados (44). En experimentos in vivo de arteméter y la artemisinina también tienen que llevarse a cabo usando un modelo animal. Agradecimientos Se agradece el Dr. Nazmi del matadero municipal en Tabriz, Irán por su muy amable ayuda durante este estudio. Notas al pie de Financiamiento / Apoyo: Los autores recibieron apoyo financiero de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de Tarbiat Modares. Referencias 1. Eckert J, P. Deplazes biológica, epidemiológica y aspectos clínicos de la equinococosis, una zoonosis de creciente preocupación. Clin Microbiol Rev. 2004 17 (1): 107-35. PubMed 2. Matossian RM, Rickard MD, JD Smyth. Hidatidosis: un problema mundial cada vez más importancia. Bull de órganos Mundial de la Salud. 1977 55 (4): 499-507. PubMed 3. Arif SH, Shams Ul B, Wani NA, Zargar SA, Wani MA, Tabassum R, et al. Albendazol como un adyuvante para el tratamiento quirúrgico estándar del quiste hidatídico hepático. Int J Surg. 2008 6 (6): 448-51. DOI PubMed 4. 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Figura 2. efectos contra los escólices de A, B arteméter, artemisinina y C, albendazol a E. granulosus después de la exposición a diferentes concentraciones durante 15 días. Cada punto representa la media del porcentaje de protoescólices vivo. Figura 4. Dead protoescólices tras la exposición a Artemeter, albendazol y la artemisinina protoescólices muertos después de la exposición a A, arteméter y albendazol y B, tinción eosina artemisinina con 0,1 (4,5). Figura 3. Efectos contra los escólices de la combinación de dos fármacos en E. granulosus efectos contra los escólices de la combinación de dos fármacos: A, artemisinina más albendazol (concentraciones iguales de cada fármaco) B, arteméter más albendazol y C, además de la artemisinina arteméter en E. granulosus después de la exposición a diferentes concentraciones durante 15 días. Eachpoint representa el porcentaje medio de protoescólices vivo. Figura 1. Citometría de Flujo resultados del efecto de la artemisinina en los macrófagos de ratones BALB / c Viabilidad A, B de control, Anexina VC, Anexina D, Anexina VE, Anexina V. citometría de flujo resultados del efecto de la artemisinina con 10, 25, 50, y 100 g / mL concentraciones en los macrófagos de ratones BALB / c viabilidad y la comparación con el grupo control (macrófagos de ratones BALB / c sin tratamiento) después de 48 horas. Regiones del cuadrado indican el porcentaje de necrosis, la apoptosis tardía, la apoptosis y las células vivas. Figura 2. efectos contra los escólices de A, B arteméter, artemisinina y C, albendazol a E. granulosus después de la exposición a diferentes concentraciones durante 15 días. Cada punto representa la media del porcentaje de protoescólices vivo. Figura 4. Dead protoescólices tras la exposición a Artemeter, albendazol y la artemisinina protoescólices muertos después de la exposición a A, arteméter y albendazol y B, tinción eosina artemisinina con 0,1 (4,5). Figura 3. Efectos contra los escólices de la combinación de dos fármacos en E. granulosus efectos contra los escólices de la combinación de dos fármacos: A, artemisinina más albendazol (concentraciones iguales de cada fármaco) B, arteméter más albendazol y C, además de la artemisinina arteméter en E. granulosus después de la exposición a diferentes concentraciones durante 15 días. Eachpoint representa el porcentaje medio de protoescólices vivo. Jundishapur Journal of Natural Productos Farmacéuticos acepta los términos de condiciones: