Avalide 170

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64 millones de tabletas Avalide Recordó Washington, DC: Bristol-Myers Squibb (BMS) ha retirado del mercado 64 millones de tabletas de su medicamento para la presión arterial, Avalide, debido al potencial para la reducción de la eficacia. Este es el segundo retiro Avalide, la primera fue en septiembre de 2010. El retiro septiembre participan 62 lotes o 60 millones de tabletas. Ambos implican el retiro de productos fabricados en las plantas en Puerto Rico y Estados Unidos. La nueva medida involucra a 65 lotes de Avalide fabricados en plantas en Humacal, Puerto Rico y Evansville, Indiana, dijo la compañía. Avalide combina las drogas irbesartán, que se vende bajo el nombre de marca Avapro, e hidroclorotiazida, un diurético genérico. De acuerdo con un informe sobre la agencia Reuters. BMS no anunció públicamente la retirada, pero en vez notificada mayoristas y profesionales de la salud a través de cartas. El retiro del mercado se ha publicado como una medida de precaución. portavoz de Bristol-Myers Christina Trank a Reuters que la compañía no ha aparecido evidencia de disminución de la eficacia, ni ha habido ningún informe de problemas de seguridad o daño al paciente. Avalide es co-comercializado con Sanofi-Aventis. Ayuda Legal Si usted o un ser querido ha sufrido una enfermedad o un evento adverso para la salud del uso de este producto, por favor haga clic en el enlace de abajo y su queja será enviada a un abogado que pueda evaluar su reclamo, sin costo ni obligación. Última actualización el Ene-14-11